Prueba PCR para la Hepatitis B

A partir de la misma, se obtienen datos más certeros y confiables. Para la prueba utilizada se obtienen paneles de suero para ser analizadas a partir de una PCR en tiempo real (PCR-TR) a través de un ensayo denominado SUMASIGNAL VHB. Para dicho proceso, hubo una extracción del ADN VHB de la muestra de suero a partir de una purificación por medio de Buffers para facilitar la obtención de datos cuantitativos de la carga viral. El SUMASIGNAL VHB es una prueba de amplificación de ácidos nucleicos para la cuantificación de ADN en VHB, específicamente a partir de mutaciones en el gen X del VHB.

Imagen tomada de: https://www.misistemainmune.es/enfermedades-sistema-inmunitario/infecciosas/respuesta-inmunitaria-frente-al-virus-de-la-hepatitis-b-vhb

Referencias Bibliográficas: 

1.

Rodriguez Lay L de LÁ, Montalvo MC, Bello Corredor M, López Hernández D, Martinez Montesino Y, Marrero Sanchez B, et al. Evaluación de una reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real simple y rápida para la cuantificación del ADN del virus de la hepatitis B. Rev Cubana Med Trop [Internet]. 2020 [citado el 2 de julio de 2023];72(2). Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0375-07602020000200005&lng=es

Proyecto de Reciclaje: 

Envase realizado a partir de botella de plástico

Técnica de Secuenciación para la Cardiopatía Isquémica

Estudios de ligamiento y estudios de asociación del genoma completo GWAS. El primer estudio identifica la región del genoma en la que se localiza el gen y la variante genética que causa la enfermedad. Una vez identificada, se identifica con precisión el gen y la variante causal; se han identificado variantes genéticas en los genes ALOX5AP18 y MEF2A19 asociadas con la CI. El GWAS identificó variantes en el cromosoma 9 que se asocian a mayor riesgo de CI, estas variantes también están relacionadas con el metabolismo lipídico, la presión arterial y la inflamación, confirmando su importancia en la etiopatogenia de la CI (1).

Imagen tomada de: https://www.topdoctors.com.co/diccionario-medico/cardiopatia-isquemica/

Video de Referencia:

Video Obtenido de: https://www.youtube.com/watch?v=7KAan82-uEk&ab_channel=HospitalCl%C3%ADnicdeBarcelona

Referencias Bibliográficas:

1.

Elosua R, Sayols-Baixeras S. Genética de la cardiopatía isquémica: del conocimiento actual a las implicaciones clínicas. Rev Esp Cardiol [Internet]. 2020 [citado el 24 de junio de 2023];70(9):754–62. Disponible en: https://www.revespcardiol.org/es-genetica-cardiopatia-isquemica-del-conocimiento-articulo-S0300893217302087

Proyecto de Reciclaje:

Frasco pintado reutilizable para colocar granos.

Alteración de la Epigenética en Gastroenteritis por Escherichia coli

Corresponde a toda alteración de la expresión génica, potencialmente hereditaria (1), que no se acompaña de ninguna modificación en la secuencia del ADN. Las consecuencias de los cambios epigenéticos incluyen la alteración de la transcripción del ADN y la silenciación de genes cuyo papel es importante en la progresión de la enfermedad. En el caso de la Gastroenteritis por Escherichia coli; ésta va a estar codificada por los genes stx1 y stx2, dañando el revestimiento intestinal (2). Entre algunos genes con expresión silenciada por metilación de su promotor se encuentra el gen COX-2 (1,2).

Imagen tomada de: https://mejorconsalud.as.com/escherichia-coli/

Referencias Bibliográficas:

1. Gonzalo V, Castellví-Bel S, Balaguer F, Pellisé M, Ocaña T, Castells A. Epigenética del cáncer. Gastroenterol Hepatol [Internet]. 2008 [citado el 16 de junio de 2023];31(1):37–45. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-gastroenterologia-hepatologia-14-articulo-epigenetica-del-cancer-S0210570508712585

2. Fleckenstein JM, Matthew Kuhlmann F, Sheikh A. Acute bacterial gastroenteritis. Gastroenterol Clin North Am [Internet]. 2021;50(2):283–304. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0889855321000145

Proyecto de Reciclaje:

Un porta alfiler realizado en base a una botella de plástico y adornada con trozos de tela.

Alteraciones de la Traducción en el Cáncer de Páncreas

 Uno de los primeros eventos genéticos implicados en la patogénesis del Adenocarcinoma Ductal Pancreático (ACDP) es una mutación en el punto de activación del oncogén KRAS, una mutación del controlador oncogénico que se encuentra en más del 90% de todos los ACDP. Las aberraciones genéticas posteriores incluyen la inactivación de genes supresores de tumores, que incluyen CDKN2A, TP53 y SMAD4, que codifican para p16INK4A, p53 y SMAD4, respectivamente, y contribuyen a la evolución histológica de estas lesiones precursoras. En el caso de Cáncer Pancreático Familiar BRCA1 / 2, CDKN2A, PALB2 y ATM.

Imagen Obtenida de: https://genotipia.com/genetica_medica_news/supervivencia-carcinoma-de-pancreas/

Referencias Bibliográficas:

1.

Madrigal Ureña A, García Chaves D. Cáncer de páncreas: alteraciones genéticas, cambios morfológicos y sus implicaciones terapéuticas. Med Leg Costa Rica [Internet]. 2018 [citado el 9 de junio de 2023];35(1):3–10. Disponible en: https://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1409-00152018000100003

Proyecto de Reciclaje: 

Alcancía realizada en base de latas y fómix reciclado.

Alteraciones de la Genómica de Fibrosis Quística en Ecuador

 La fibrosis quística (CF) es un trastorno genético que produce la acumulación de moco en ciertos órganos del cuerpo, en especial los pulmones y el páncreas, lo cual lleva a problemas respiratorios y digestión defectuosa. Su causa es una mutación en un único gen llamado CFTR; se hereda como un rasgo autosómico recesivo, lo que significa que una persona afectada hereda dos copias del gen con la mutación, una copia de cada progenitor (1). La Dra. Yazmina Lascano, neumóloga del HCAM y encargada de la Clínica de Fibrosis Quística, señala que en Ecuador la incidencia de la enfermedad es de 1 por cada 11.110 habitantes y cada año nacen aproximadamente 23 niños con esta afección (2).

Alteración del Gen CFTR en el Cromosoma 7 en la Fibrosis Quística. Imagen Obtenida de: https://www.topdoctors.es/diccionario-medico/fibrosis-quistica

Video de Referencia:

Video Obtenido de: https://www.youtube.com/watch?v=l5tVKctwFZs

Referencias Bibliográficas:

1. NIH. Fibrosis quística [Internet]. Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano. 2023 [citado el 28 de mayo de 2023]. Disponible en: https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Fibrosis-quistica

2. Lascano Y. Fibrosis Quística, diagnóstico precoz y tratamiento oportuno para mejorar la calidad de vida [Internet]. IESS. 2022 [citado el 28 de mayo de 2023]. Disponible en: https://www.iess.gob.ec/noticias/-/asset_publisher/4DHq/content/fibrosis-quistica-diagnostico-precoz-y-tratamiento-oportuno-para-mejorar-la-calidad-de-vida/10174?mostrarNoticia=1

Proyecto de Reciclaje

Cuaderno realizado con hojas recicladas:

 

MÉTODO PARA EVALUAR LAS FUNCIONES COGNITIVAS - TEST DE MoCA

 La Evaluación Cognitiva de Montreal (MoCA) es una prueba breve de 30 preguntas cuya aplicación lleva alrededor de 10 a 12 minutos y ayuda a evaluar las disfunciones cognitivas leves. La puntuación en la evaluación de MoCA van de cero a 30. Se considera normal una puntuación de 26 y superior. Dicho test evalúa diferentes tipos de habilidades cognitivas, entre ellas la orientación, la memoria a corto plazo, la función ejecutiva/visoespacial, habilidades del lenguaje, abstracción, denominación de animales, atención y para finalizar, una prueba de dibujo del reloj que marque las once y diez.

Imagen tomada de: https://comunicacionydemencias.com/test-moca-demencia/

Video de Referencia:

Video Obtenido de: https://www.youtube.com/watch?app=desktop&v=h5w8MIR18zg&ab_channel=TerapiaenAcci%C3%B3nDra.FernandaG.Mtz.F

Referencias:

1. Carcavilla N. MoCA: Test de Evaluación Cognitiva Montreal - Comunicación y Demencias [Internet]. Comunicación y Demencias. 2020 [citado el 4 de febrero de 2023]. Disponible en: https://comunicacionydemencias.com/test-moca-demencia/
2. Pedraza O, Salazar A, Sierra F, Soler D, Castro J, Castillo P, Hernández A, Piñeros C. Confiabilidad, validez de criterio y discriminante del Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Acta Med Colomb [Internet]. 2016 [citado el 4 de febrero de 2023];41(4):221–228. Disponible en: http://www.scielo.org.co/pdf/amc/v41n4/v41n4a04.pdf

¿CÓMO AFECTA EL COVID AL SISTEMA NERVIOSO?

 Las complicaciones neurológicas han surgido como una causa importante de morbilidad y mortalidad en la pandemia de COVID-19 en curso. Además de la insuficiencia respiratoria, muchos pacientes hospitalizados presentan manifestaciones neurológicas que van desde dolor de cabeza y pérdida del olfato hasta confusión y accidentes cerebrovasculares incapacitantes. Asociados a esta infección, se incluye la falta de olfato (anosmia) y gusto (ageusia), cefalea, mialgias, estados confusionales (encefalopatías), mareo, crisis epilépticas, Ictus, y parálisis de nervios craneales y periféricos.

Imagen Obtenida de: https://www.jakiunde.eus/blog/2020/04/la-afectacion-del-sistema-nervioso-por-el-covid-19/

Video de Referencia:

Video Tomado de: https://www.youtube.com/watch?v=jGdaEtwITSw&ab_channel=UniversidaddeLaSabana

Referencias:

1. Iadecola C, Anrather J, Kamel H. Efectos del COVID-19 en el Sistema Nervioso. Cell [Internet]. 2020 [citado el 29 de enero de 2023];183(1):16-27.e1. Disponible en: https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)31070-9
2. García JC. La afectación del sistema nervioso en Covid-19: manifestaciones clínicas y mecanismos fisiopatológicos [Internet]. Anales de la Real Academia Nacional de Medicina de España. 2020 [citado el 29 de enero de 2023]. Disponible en: https://analesranm.es/revista/2020/137_02/13702_rev14

ENFERMEDAD ENDOCRINOLÓGICA MÁS FRECUENTE EN MUJERES ECUATORIANAS

 En el Ecuador, la diabetes mellitus y el hipotiroidismo son las enfermedades endocrinas más comunes en la población adulta. La presencia de hipotiroidismo en los pacientes con diabetes mellitus constituye un factor de riesgo agregado para la aparición de complicaciones como nefropatía, cardiopatía y retinopatía diabética. Más frecuente es el de bocio tóxico difuso (BTD) el cual constituye el 70% de los casos. Es una enfermedad autoinmune en la cual los anticuerpos para el receptor de la tirotropina estimulan al receptor de la tirotropina (TSH), e incrementan la producción de hormona tiroidea.

Imagen tomada de: https://magazine.medlineplus.gov/es/art%C3%ADculo/investigacion-sobre-el-hipotiroidismo-un-esfuerzo-a-largo-plazo

Video de Referencia:

Video tomado de: https://www.youtube.com/watch?v=TkBTBtw3T9g&ab_channel=HaciaunNuevoEstilodeVida

Referencias:

1. Jimenez K, Ochoa R, Bravo A, Bermeo M. Amiodarona en hipertiroidismo. Revista Científica de Investigación actualización del mundo de las Ciencias [Internet]. 2019 [citado el 22 de enero de 2023];3(3):517–43. Disponible en: https://reciamuc.com/index.php/RECIAMUC/article/view/288/549

¿CÓMO EL COVID-19 AFECTA A UNA HORMONA ENDÓCRINA?

El virus que causa COVID-19- SARS CoV-2- se une al receptor ACE2, una proteína que se expresa en muchos tejidos. Esto permite que el virus entre en las células endocrinas y cause el caos asociado a la enfermedad. Puede causar la pérdida del olfato y entrar al cerebro. Han existido reportes de casos con apoplejía pituitaria. Relacionado con la tiroides, puede causar un hipotiroidismo secundario.  Adicionalmente, se ha encontrado un daño severo en las células foliculares de la tiroides luego de la infección e incluso algunos infectados por Covid-19 son más propensos a desarrollar hipertiroidismo.

Imagen obtenida de: https://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoid=96422

Video de Referencia:

Video Obtenido de: https://www.youtube.com/watch?v=MarGAl574og&ab_channel=FacultaddeMedicinaUC

Referencias Bibliográficas:

1. Londoño DC. Impacto de la COVID-19 en el sistema endocrino [Internet]. Medicina y Salud Pública. 2022 [citado el 14 de enero de 2023]. Disponible en: https://medicinaysaludpublica.com/noticias/endocrinologia-diabetes/impacto-de-la-covid-19-en-el-sistema-endocrino/12726
2. Marazuela M, Giustina A, Puig-Domingo M. Aspectos endócrinos y metabólicos de la pandemia de COVID-19 [Internet]. Intramed. [citado el 14 de enero de 2023]. Disponible en: https://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoid=96422

VALORACIÓN HORMONAL DEL TAMIZAJE NEONATAL EN ECUADOR - HIPOTIROIDISMO

El Tamizaje Metabólico Neonatal es un proyecto del MSP del Ecuador, cuyo objetivo es la prevención de la discapacidad intelectual y la muerte precoz en los recién nacidos. Presenta cuatro pruebas: Hiperplasia Suprarrenal, Hipotiroidismo, Galactosemia y Fenilcetonuria. El hipotiroidismo congénito se presenta al nacimiento por déficit en la función tiroidea, dicha prueba se usa para diagnosticar o prevenir la discapacidad intelectual en el recién nacido.  El cribado de HC es eficaz para el análisis de sangre del cordón umbilical, así como para la sangre recogida en papel de filtro después de las 24 h de edad.

Imagen Obtenida de: https://www.isss.gob.sv/isss-beneficia-mensualmente-a-mas-de-1500-recien-nacidos-con-tamizaje-neonatal/

Video de Referencia:

Video Obtenido de: https://www.youtube.com/watch?v=IGki-Ktl3V8&ab_channel=SaludEcuador

Referencias Bibliográficas: 

1. Ruales J. Proyecto de Tamizaje Metabólico Neonatal [Internet]. Ministerio de Salud Pública. 2021 [citado el 7 de enero de 2023]. Disponible en: https://www.salud.gob.ec/proyecto-de-tamizaje-metabolico-neonatal/
2. Calle Rueda D, Muñoz Cueva T, Delgado Núñez C, Vera R. Vista de Tamizaje neonatal de hipotiroidismo congénito. RECIAMUC [Internet]. 2020 [citado el 7 de enero de 2023];4(3):268–74. Disponible en: https://reciamuc.com/index.php/RECIAMUC/article/view/529/830